胃癌宣传月|胃癌早期筛查标志物之胃泌素17，一起捍“胃”健康

  胃镜和病理活检是诊断胃癌的金标准，但胃镜的检查费较高、相对有创，不适用于普查和筛查。多项指南及共识联合推荐血清胃功能三项进行早期胃癌筛查，即胃蛋白酶原I(PGI)，胃蛋白酶原II（PGII）及PGI/PGII（PGR）比值，因此胃功能三项是一项无创、无痛、安全、经济的胃癌早期筛查方法，适合大规模胃癌筛查。

权威指南/共识

  在2014年7月由中华医学会消化学分会、中国抗癌协会肿瘤内镜专业委员会共同编写的《中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见》中明确指出：建议联合检测血清G-17、PGI、PGII、PGI/PGII比值，以增加评估胃粘膜萎缩范围及程度的准确性。推行早期胃癌筛查是改变我国胃癌诊治严峻形势的可行且高效的途径！

  由国家消化系统疾病临床医学研究中心牵头，联合制定了《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见（草案）（2017年，上海）》中提出：PGI和PGI/PGII比值降低与胃癌高风险相关，而G-17＜0.5pmol/L和＞4.7pmol/L均与胃癌高风险相关，提示联合多项血清学指标的筛查策略有助于筛选出胃癌高风险人群。

  国家卫生健康委办公厅发布了《关于印发原发性肺癌等18个肿瘤诊疗规范（2018年版）的通知》提出血清胃蛋白酶原、血清胃泌素17作为胃癌筛查的依据。

  2020年9月，由国家消化系疾病临床医学研究中心(上海)牵头，消化病、病理学、消化内镜、健康管理等领域专家共同讨论，在前期共识基础上，结合我国胃黏膜癌前状态(萎缩和肠化生)和癌前病变(IN)的发病现状，提出针对胃黏膜癌前状态和癌前病变的诊治要点和随访策略，以期对该类疾病的防控发挥指导作用，从而实现早期阻断和干预胃癌发生。本共识中提出，血清胃蛋白酶原I与胃蛋白酶原II比值（PGR）和胃泌素17联合检测已被证实可用于筛查胃粘膜萎缩，包括胃窦或胃体黏膜萎缩，被称为“血清学活检”。胃粘膜萎缩特别是胃体粘膜萎缩者，是胃癌的高危人群，非侵入性血清学筛查与内镜检查结合有助于提高胃癌筛查效果。

胃功能三项检测适用于：

    （1）早期筛查：高风险人群的胃部健康筛查、胃癌筛查；

    （2）胃功能判定以及胃病辅助诊断、检测；

    （3）辅助幽门螺杆菌合理诊治及治疗疗效评价；

    （4）辅助胃食管反流病（GERD）病人进行分型及提供药物（PPI）治疗指导；

    （5）随访指标（疾病动态监测、临床用药、疗效评价、胃癌复发预警）

胃泌素17与胃癌的关系

  胃泌素（G-17）是胃泌素是一种重要的胃肠激素，仅由G细胞分泌。G细胞是典型的开放型细胞，以胃窦部最多，其次是胃底、十二指肠和空肠等处，是反应胃黏膜损伤情况的重要指标，它对调节消化道功能和维持其结构完整有重要作用。如果G-17偏高，可能影响胃的消化吸收功能，而导致出现胃肠道的疾病，比如胃炎，胃溃疡等。

梅赛泰生物胃蛋白酶原项目及产品优势

优势一：实测灵敏度远超行业水平

优势二：检测范围宽，线性范围内相关关系系数大于0.9900

优势三：精密度处于行业领先

优势四：与对标试剂测试结果相关性高（R大于0.90）

优势五：热破坏7天未对试剂性能产生明显影响

  安徽梅赛泰生物科技有限公司致力于提高人类健康和疾病诊断水平，为社会提供有价值的服务，时刻关注着疾病预防和早期诊断，为推动疾病早筛早诊，助力实现全民健康，让诊断技术的发展惠及更多人，造福人类健康事业。公司自主研发的胃功能系列磁微粒化学发光法大包装试剂涵盖PGI、PGII、G-17指标，创新项目幽门螺旋杆菌抗体H.P已开始进行临床验证阶段，项目试剂已在大型三甲医院使用中，性能媲美国际一流水平，规格多样，完美兼容市面主流化学发光机型，根据客户设计开发可灵活定制结构组份，附加完整的注册咨询服务，大大加速不同发展阶段合作伙伴对胃功能发光战略的快速推进。